翰森製藥(03692)公布，自研B7-H3靶向抗體藥物偶聯物注射用HS-20093獲國家藥品監督管理局批准納入突破性治療藥物，擬定適應症為既往接受過新型內分泌治療及紫杉類化療的晚期去勢抵抗性前列腺癌。

　　此外，該集團指，自主研發的1類新藥HS-10522片獲國家藥品監督管理局簽發的兩項藥物臨床試驗批准通知書，擬分別用於開展「治療未控制高血壓」及「治療原發性醛固酮增多症」的臨床試驗。
《經濟通通訊社30日專訊》

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