• 恒指
  • 25,249
  • -519
  •  大市成交 3,643億
  • 期指(夜)
  • 25,479
  • +347
  • 高水230
  • 國指
  • 8,484
  • -125
  • 紅籌
  • 4,318
  • -67
  • 科指
  • 4,830
  • -47
  • 上證
  • 4,082
  • -40
  •  成交 11,131億
04/03/2026 08:02

中生製藥(01177)口服小分子標靶藥全球獨家授權Sanofi,潛在收款逾15億美元

摘要 意見回饋
免責聲明

本內容由人工智能根據現有市場數據及新聞來源生成,僅供參考。其內容不代表《經濟通》之觀點或立場,亦不構成任何投資建議。鑒於AI生成資訊可能存在錯誤、遺漏或偏差,用戶應自行核實相關內容或諮詢專業意見後再作出投資決定。《經濟通》對因依賴本內容而導致之任何損失或損害概不負責。

▷ 中生製藥授權Sanofi開發口服藥羅伐昔替尼
▷ 協議含1.35億美元首付款及最高13.95億里程碑金
▷ 該藥已獲中國批准治療骨髓纖維化相關疾病
  中國生物製藥(01177)公布,旗下附屬正大天晴藥業,已與Sanofi S.A。全資附屬,就集團自主研發的JAK/ROCK抑制劑羅伐昔替尼訂立全球獨家授權協議。中國生物製藥將授予Sanofi在全球範圍內開發、生產及商業化羅伐昔替尼的獨家許可,同時,集團有權收取1.35億美元首付款,以及最高13.95億美元的潛在開發、監管及銷售里程碑付款,並可按羅伐昔替尼年度淨銷售額收取最高雙位數的階梯式特許權使用費。協議生效須待慣常交割條件達成,包括取得相關監管部門批准。

  伐昔替尼為全球首創(First-in-Class)新型強效口服小分子JAK/ROCK抑制劑,透過雙通路協同機制實現抗炎及抗纖維化效果。一方面靶向JAK/STAT通路,阻斷炎症信號傳導,減少炎症因子釋放;另一方面靶向ROCK通路,調節STAT3/STAT5磷酸化,下調過度活化的T輔助細胞(Th17),並增強調節性T細胞(Treg)功能,以重建免疫平衡。今年2月其已獲中國國家藥品監督管理局批准上市,用於中危-2或高危原發性骨髓纖維化(PMF)、真性紅細胞增多症後骨髓纖維化(PPV-MF)或原發性血小板增多症後骨髓纖維化(PET-MF)成年患者的一線治療。

  此外,羅伐昔替尼在慢性移植物抗宿主病(cGVHD)治療方面亦具潛力,目前於中國已進入III期臨床階段,並於2025年8月獲藥審中心納入突破性治療藥物程序;在美國則已獲批開展II期臨床研究。
《經濟通通訊社4日專訊》

獨家優惠【etnet x 環球海產】用戶專享全場95折,特價貨品更可折上折。立即使用優惠代碼【ETN1WWS】,選購五星級酒店級海鮮► 立即瀏覽

備註︰

即時報價更新時間為 04/03/2026 17:59

港股即時基本市場行情由香港交易所提供; 香港交易所指定免費發放即時基本市場行情的網站

權證
即時報價
全文搜索
Search
最近搜看
大國博弈
貨幣攻略
More
Share