中國生物製藥(01177)公布，在今年歐洲血液學年會以口頭報告的形式公布羅伐昔替尼用於治療急性移植物抗宿主病的臨床前及Ib期臨床研究結果，包括28天總體緩解率84.6%，中位應答時間為4天，12個月總生存率為92.3%。

　　該集團指，羅伐昔替尼的臨床數據還顯示，腸道緩解率達80%，在56天內，38.5%的患者完全停用激素，減少長期免疫抑制的副作用。羅伐昔替尼用於治療慢性移植物抗宿主病已啟動三期臨床試驗，目前正在受試者入組環節。
《經濟通通訊社19日專訊》

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