榮昌生物（０９９９５）公布，公司自主研發的針對多種自身免疫疾病的融合蛋白藥物泰它西普（ＲＣ１８）近日獲得美國食品和藥物管理局的批准通知，批准公司就該產品可在美國進行針對ＩｇＡ腎病適應症進行ＩＩ期臨床試驗，泰它西普可在美國免於Ｉ期臨床試驗直接開展ＩｇＡ腎病ＩＩ期臨床試驗。
　　泰它西普（ＲＣ１８）是一種已提交ＮＤＡ的ＴＡＣＩ－Ｆｃ融合蛋白，靶向與Ｂ細胞介導自身免疫性疾病有關的兩個重要細胞信號分子ＢＬｙＳ及ＡＰＲＩＬ。
《經濟通通訊社２１日專訊》

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