《經濟通通訊社２０日專訊》復星醫藥（０２１９６）（滬：６００１９６）公布，控股子公司上海復宏漢霖及漢霖製藥收到國家藥監局關於同意重組抗ＰＤ－Ｌ１全人單克隆抗體注射液用於實體瘤治療臨床試驗的批准。復宏漢霖及漢霖製藥亦擬於近期條件具備後開展該新藥臨床Ｉ期試驗。　　該新藥為集團自主研發的創新型治療用生物製品，主要用於實體瘤治療。截至２０１８年６月，集團現階段針對該新藥已投入研發費用為約４４００萬元人民幣（未經審計）。（ｋｙ）

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