翰森製藥(03692)公布，集團自主研發的1類新藥HS-10587片及HS-20152注射液，均獲國家藥品監督管理局（NMPA）簽發藥物臨床試驗批准通知書。

　　其中，HS-10587片擬用於MTAP缺失的晚期實體瘤的臨床試驗；HS-20152注射液則擬用於陣發性睡眠性血紅蛋白尿症的臨床試驗。
《經濟通通訊社23日專訊》

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