01541 宜明昂科-B
实时 按盘价 升15.480 +1.040 (+7.202%)
集团简介
  - 集团主要从事生物制药业务,致力於开发肿瘤免疫疗法。
  - 集团主要围绕先天免疫检查点CD47及CD24开发产品组合。CD47是一个关键的巨噬细胞检查点,在
    多种癌症类型的肿瘤免疫逃逸中广泛地发挥着作用。CD24则广泛表达於多种实体瘤细胞,包括乳腺癌、非
    小细胞肺癌、结直肠癌、肝细胞癌、肾细胞癌和卵巢癌,且与预後不良高度相关;阻断CD24
    ∕Siglec-10通路将多方面激活抗癌免疫反应。此外,集团亦会靶向其他新兴关键先天免疫检查点,
    包括IL-8、NKG2A及PSGL-1,以扩大产品组合。
  - 截至2023年8月,集团共有14款候选药物,当中以下8个正在进行的临床项目:
    (1)IMM01:为核心产品,靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白,用於与其他药物联用治疗多种
       血液肿瘤和实体瘤,当中正在中国进行有关联用阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病、
       慢性粒-单核细胞白血病的II期临床试验、有关联用替雷利珠单抗治疗非小细胞肺癌、小细胞肺癌、
       头颈部鳞状细胞癌、其他实体瘤、经典霍奇金淋巴瘤的II期临床试验,及已就联用伊尼妥单抗治疗
       HER2阳性实体瘤及联用硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的Ib∕II期临床试验取得IND
       (临床研究用新药或临床研究用新药申请)批件;
    (2)IMM0306:为主要产品之一,同时靶向CD47和CD20的双特异性分子,用於治疗复发性或
       难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤,现正在中国进行单药治疗用於滤泡性淋巴瘤三线或後线治疗的IIa期
       试验,及已在美国获得IND批件,另亦正在中国进行联用来那度胺的B细胞非霍奇金淋巴瘤前线治疗
       Ib∕IIa期临床试验;
    (3)IMM2902:为主要产品之一,同时靶向CD47和HER2的双特异性分子,用於治疗晚期
       HER2阳性和HER2低表达实体瘤(包括乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌及胆管癌),预计於
       2023年在中国及美国基本完成Ia期试验;
    (4)IMM2520:为主要产品之一,一款CD47和PD-L1双靶向双特异性分子,用於治疗实体瘤
       ,现正在中国进行I期临床试验;
    (5)IMM47:一款CD24靶向人源化抗体,用於治疗实体瘤,预计於2023年在中国及美国提交
       IND申请,及於2023年8月於澳大利亚启动多种实体瘤的I期临床试验;
    (6)IMM2510:一款具有单克隆抗体-受体重组蛋白结构的双特异性分子,靶向VEGF和PD-
       L1,用於治疗实体瘤,包括肝细胞癌、肾细胞癌、胃癌、非小细胞肺癌和软组织肉瘤,预计於
       2023年第三季度在中国完成I期临床试验;
    (7)IMM27M:一款通过基因工程修饰增强ADCC活性的CTLA-4抗体,预计於2023年第三
       季度在中国完成针对实体瘤的I期临床试验,另於2023年3月在中国获得Ib∕II期研究的
       IND批件,以评估IMM27M与PD-1抗体联用治疗晚期实体瘤(如肾细胞癌、非小细胞肺癌、
       胃癌及胸腺癌等);
    (8)IMM40H:一款人源化的IgG1CD70单克隆抗体,用於治疗血液瘤和实体瘤,已於2022
       年8月在中国及美国获得IND批件。
  - 集团的总部位於上海。
业绩表现2023  |  2022
  - 2023年,集团营业额下降28﹒3%至39万元(人民币;下同),股东应占亏损收窄5﹒8%至
    3﹒79亿元。年内,集团业务概况如下:
    (一)销售细胞株及其他产品之收入减少26﹒5%至37万元,占总营业额95﹒1%;
    (二)测试服务收入下降51﹒3%至19﹐000元;
    (三)於2023年12月31日,集团之现金及现金等价物为3﹒07亿元,借款为5998万元,资产负
       债比率(以负债总额除以资产总额计算)为14﹒4%(2022年12﹒月31日:7﹒2%)。
公司事件簿2023
  - 於2023年8月,集团业务发展策略概述如下:
    (一)计划扩大产能以符合GMP要求,当中已开始在上海建设占地面积约2﹒9万平方米的新生产设施,并
       拟在2025年之前完成第一阶段的建设,以实现高达十五批(每批4000升)的年产能;
    (二)推进候选药物的临床开发,积极寻求如授权许可、合作开发和合作商业化等战略合作机会,持续丰富产
       品管线,并计划建立内部销售人员团队。
  - 2023年9月,集团发售新股上市,估计集资净额2﹒51亿港元,拟用作以下用途:
    (一)约1﹒01亿港元(占40%)用於IMM01的临床试验、筹备注册申请及商业化上市;
    (二)约7037万港元(占28%)用於IMM0306、IMM2902及IMM2520的临床试验、
       筹备注册申请及商业化上市;
    (三)约2513万港元(占10%)用於IMM47的临床试验;
    (四)约1257万港元(占5%)用於IMM2510及IMM27M的临床试验;
    (五)约1759万港元(占7%)用於建设位於上海的生产设施;
    (六)约1257万港元(占5%)用於多个临床前及发现阶段资产的临床前研发与CMC(化学、制造和控
       制过程);
    (七)约1257万港元(占5%)用於营运资金。
股本变化
生效日期事项股数 / 类别发行价备注
05/09/2023配售 / 发行18,065,000 H股HKD 18.600新上市;包括92万股超额配售股份
股本
内资股及其他145,607,656
H股228,550,039
发行股数374,157,695
备注: 实时报价更新时间为 07/06/2024 17:59
  港股实时基本市场行情由香港交易所提供; 香港交易所指定免费发放实时基本市场行情的网站。
证券代号
公司名称(中/英/关键字)
行业