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| 集团简介 | |||||||||||||||
| － 集团股份亦在深圳证券交易所上市，编号为002821。 － 集团主要作为合同研发生产组织(CDMO)，提供外包药物开发及生产的解决方案与服务，服务涵盖临床前 研究、临床试验、NDA备案到商业化生产阶段。 － 集团大部分收益来自小分子CDMO解决方案，其进一步分为： （１）临床阶段CDMO解决方案：整个临床前和临床阶段小分子药物的工艺开发和优化、分析服务及扩大生 产服务； （２）商业化阶段CDMO解决方案：针对於从临床阶段进入商业化阶段的小分子药物，提供注册起始原料 (RSM)、高级中间体和活性药物成分(API)的吨级制造服务。 － 除小分子药物外，集团亦提供新兴服务，包括用於多肽、寡核苷酸、聚醣、赋形剂和其他大分子的化学大分子 CDMO解决方案；用於DNA重组产品(包括单克隆抗体)、抗体偶联药物(ADC)、信使RNA (mRNA)及其他生物疗法的生物药CDMO解决方案；药物制剂解决方案；生物合成解决方案，及临床 CRO(合同研究组织)解决方案。 － 集团的客户为总部位於美国、欧洲、中国、日本及韩国的制药及生物技术公司。 － 集团的总部位於天津。截至2023年12月底止，集团在中国共有8个生产基地，并在中国、美国、英国及 日本拥有研发生产基地及多个分支机构/办事处共计13处。 | |||||||||||||||
| 业绩表现2026 ｜ 2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | |||||||||||||||
| － 2022年度，集团营业额上升1.2倍至102.3亿元(人民币；下同)，股东应占溢利增长2.1倍至 33.02亿元。年内业务概况如下： （一）整体毛利增加1.4倍至48.33亿元，毛利率上升2.9个百分点至47.2%； （二）临床阶段CDMO解决方案：营业额减少3.4%至16.62亿元，占总营业额16.2%； （三）商业化阶段CDMO解决方案：营业额增长2倍至75.68亿元，占总营业额74%； （四）新兴服务：营业额增加1.5倍至9.93亿元； （五）按地区划分，来自中国大陆及海外之营业额分别上升1.4倍及1.2倍，至15.6亿元及86.7 亿元，分占总营业额的15.3%及84.7%； （六）於2022年12月31日，集团之现金及银行结余为52.9亿元，另有租赁负债1.38亿元。 | |||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||
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| 股本 |
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