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| 集团简介 | ||||||||||||||||||||
| － 集团是中国的经导管心脏瓣膜医疗器械企业，产品组合涵盖４个心脏瓣膜（主动脉、肺动脉、二尖瓣及三尖瓣 ）的经导管解决方案及主要配套产品。 － 於２０１９年１１月，集团的产品管线如下： （１）ＴＡＶＲ（经导管主动脉瓣置换手术）产品： ａ﹒ＶｅｎｕｓＡ－Ｖａｌｖｅ（核心产品，於２０１７年８月上市）：为首个获国家药品监督管理局 批淮及在中国内地进行商业化的ＴＡＶＲ产品，用於治疗严重主动脉瓣狭窄，并已在哥伦比亚及菲 律宾获批准及正在巴西及台湾申请注册； ｂ﹒ＶｅｎｕｓＡ－Ｐｌｕｓ（核心产品，处於注册阶段）：为ＶｅｎｕｓＡ－Ｖａｌｖｅ的升级产品 ，包含１个具有回收功能的ＤＣＳ（输送导管系统）； ｃ﹒ＶｅｎｕｓＡ－Ｐｉｌｏｔ（临床前阶段）：为集团的下一代ＴＡＶＲ治疗产品，其ＤＣＳ被设计 成具有回收及可操纵功能，可提高瓣膜定位的准确性； （２）ＴＰＶＲ（经导管肺动脉瓣置换手术）产品：ＶｅｎｕｓＰ－Ｖａｌｖｅ（核心产品，处於临床阶段） ，用於治疗ＲＶＯＴＤ（右心室流出道障碍），并计划於２０２０年第１季度向国家药品监督管理局提 交申请； （３）ＴＭＶＲ（经导管二尖瓣置换手术）产品∕ＴＴＶＲ（经导管三尖瓣置换手术）产品：Ｖｅｎｕｓ Ｍｉｔｒａｌ Ｖａｌｖｅ及Ｖｅｎｕｓ Ｔｒｉｃｕｓｐｉｄ Ｖａｌｖｅ均处於设计阶段，并计划 分别於２０２１年第１季及２０２０年第４季进行临床前动物试验； （４）配套产品：包括ＣＥＰ装置（ＴｒｉＧＵＡＲＤ３，脑栓塞保护仪器，用於覆盖三大主动脉血管）及 Ｖ８及ＴＡＶ８（球囊经腔主动脉瓣膜成形术导管系统产品）。 － 集团分别於中国杭州及以色列设有一个３５００平方米及８１６平方米的生产设施。 | ||||||||||||||||||||
| 业绩表现2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 ｜ 2019 | ||||||||||||||||||||
| － ２０１９年度，集团营业额上升１倍至２﹒３３亿元（人民币；下同），股东应占亏损扩大２６﹒７％至 ３﹒８１亿元。年内，集团业务概况如下： （一）整体毛利增长９６﹒７％至１﹒９５亿元，毛利率则减少２﹒４个百分点至８３﹒４％； （二）按地区划分，中国之营业额上升１倍至２﹒３２亿元，占总营业额９９﹒３％，其他地区之营业额额下 跌２﹒７％至１５７万元； （三）按产品划分，来自ＶｅｎｕｓＡ－Ｖａｌｖｅ营业额上升１倍至２﹒３２亿元，占总营业额９９﹒５％ ；来自ＴＡＶ８营业额减少２５﹒６％至１２０万元； （四）於２０１９年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为２４﹒１３亿元，借款总额为１﹒２亿元，资 本负债比率（根据借款和租赁负债之总额除以股本总额计算）为４﹒８％（２０１８年１２月３１日： ２１﹒５％）。 | ||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2023 ｜ 2021 ｜ 2019 | ||||||||||||||||||||
| － ２０２３年３月，集团出资１﹒２５亿元人民币与堃博医疗（０２２１６）、杭州临卓产业基金及杭州盈智勤 私募基金管理成立合夥基金杭州盈智勤壹号股权投资，集团持有其２４﹒７５％股权。该基金为私募股权基金 ，专注於数字医疗设备及相关行业项目的直接或间接股权或股权相关投资。 | ||||||||||||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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