事隔7月再錄零確診 許樹昌：待證5個案來源 或已本地清零

國藥疫苗保護力逾7成 第3期數據首列醫學期刊

　　《美國醫學會雜誌》周三發表中國國藥滅活疫苗的第3期臨床試驗結果，指其保護效力超過7成，是首份在科學期刊登出的國藥疫苗晚期研究詳細報告。另外，美媒同日引述消息指，世界衞生組織正要求中國科興公司，提交更多疫苗數據，預料審批工作延遲至6月。

　　《雜誌》公布的數據屬於全球首個滅活疫苗第三期臨床試驗結果，也是中國新冠疫苗三期臨床試驗結果的首次發表。試驗在去年7月中至12月底在阿聯酋及巴林進行，參與的志願者數目逾4萬人。

　　研究所用的兩款疫苗WIV04和HB02，分別由武漢生物製品研究所和北京生物製品研究所研製和生產，所用毒株分別分離自武漢市金銀潭醫院的兩名患者。

　　結果顯示，接種兩款滅活疫苗兩針後14天，能產生高濃度抗體，形成有效保護，99%以上受測者出現中和抗體。WIV04疫苗組的保護效力為72.8%，而HB02疫苗組的保護效力為78.1%。報告認為該兩款疫苗普遍有效減低有徵狀感染，而且出現嚴重副作用的情況相當罕有，而最常見的不良反應是注射部位疼痛，其次是頭痛。

世衞延遲審批科興

　　國藥疫苗5月初已獲世衞批准緊急授權使用，中國的另一款滅活疫苗科興疫苗則仍待評估。《華爾街日報》引述消息人士報道，世衞正要求科興提交更多生產過程及疫苗安全數據，以評估疫苗是否符合標準，預料審批工作延遲至6月。

轉載自: 晴報

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