《經濟通通訊社19日專訊》強生(US.JNJ)已向歐洲藥品管理局遞交旗下新藥Icotrokinra的上市許可申請，用於治療12歲及以上患有中度至重度斑塊狀銀屑病的成人及青少年患者。

　　Icotrokinra是強生與Protagonist Therapeutics合作研發的一款每日一次的口服多肽療法，亦是全球首款靶向IL-23受體的口服拮抗劑。此類藥物的創新之處在於，它突破了傳統肽類藥物需透過注射給藥的限制，為患者提供了更便捷的治療選擇，有望顯著提升治療的依從性。

　　此次上市申請基於一系列名為「ICONIC」的關鍵第三期臨床研究數據。其中，ICONIC-LEAD研究結果顯示，經過16週治療後，高達64.7%的患者達到了皮膚症狀清除或幾乎清除的標準，而安慰劑組僅為8.3%。(kk)