Rubedo Life Sciences的藥物發現平台ALEMBIC™在一項新研究中協助辨識衰老或「僵屍」神經元，該研究探討了神經病理性疼痛與衰老的關聯，成果發表於同儕審查科學期刊《自然·神經科學》
該研究首次證實衰老神經元可引發神經病理性疼痛1
Rubedo專有的AI驅動藥物發現平台ALEMBIC™將衰老神經元列為新型治療標靶2
舊金山--(美國商業資訊)--專注于發現和快速開發標靶作用於衰老細胞的選擇性細胞再生藥物的AI驅動型臨床階段生物科技公司Rubedo Life Sciences, Inc. (Rubedo)今日宣布，透過使用該公司更廣泛的專有藥物發現平台ALEMBIC™中整合的開放原始碼，在一項新研究中協助辨識出衰老神經元。該研究發現，衰老神經元會在損傷和衰老過程中引發慢性疼痛。1衰老細胞通常被稱為「僵屍細胞」，由細胞應激和損傷產生。這些衰老細胞不會死亡，而是經歷細胞變化（包括分泌促炎因數），從而可能促進體內發炎反應。1這項研究由史丹佛大學科學家Vivianne Tawfik, MD博士和Lauren Donovan博士領導，Rubedo團隊成員（包括科學長Marco Quarta博士和技術長Alex Laslavic）共同參與，成果發表於享有盛譽的同儕審查科學期刊《自然·神經科學》5月14日刊 ，並將做為5月刊封面文章展示。
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Quarta博士表示：「我們已知隨著年齡成長，衰老細胞會增多並引發慢性退化性疾病。在這項研究中，我們首次證明神經元會衰老，並在小鼠模型和人類背根神經節組織中加劇神經病理性疼痛。做為更廣泛ALEMBIC™平台一部分提供的生物資訊學驗證（結合SenTeCh™化學技術）協助揭示了衰老與神經病理性疼痛之間的關聯，並進一步證實了我們的實驗觀察——標靶作用於這些衰老細胞的治療可能為患有年齡相關疾病的人群帶來顯著益處。」1
關於該研究
在研究中，研究人員發現背根神經節(DRG)神經元的周邊軸突損傷會導致感覺功能障礙，例如疼痛。這種情況在老年個體中發生率更高。此外，細胞衰老在衰老和損傷中均普遍存在，並促成了這種感覺功能障礙。清除衰老細胞可改善疼痛症狀，顯示其可能成為新型疼痛治療的標靶。1
史丹佛大學醫學院麻醉學、圍手術期和疼痛醫學系副教授、該研究的資深作者Vivianne, L. Tawfik, MD博士表示：「慢性疼痛仍是一個具有高度未滿足需求的領域，尤其是在老年人中。本研究發現，衰老顯著增加了衰老或『僵屍』神經元的負荷，進而加劇了神經病理性疼痛的嚴重程度。這些發現顯示，選擇性標靶作用於衰老樣神經元可能為慢性疼痛管理帶來新策略。1我們感謝Rubedo團隊在研究過程中提供的寶貴支援和專業知識。」
關於Rubedo Life Sciences
Rubedo Life Sciences是一家臨床階段生物科技公司，致力於開發廣泛的創新選擇性細胞再生藥物，標靶作用於驅動慢性年齡相關疾病的衰老細胞。我們專有的AI驅動藥物發現平台ALEMBIC™正在開發新型同類首創小分子，選擇性標靶作用於在肺部、皮膚、腫瘤、神經退化性、纖維化及其他慢性疾病惡化中扮演關鍵角色的病理性和衰老細胞。我們的主要候選藥物RLS-1496是一種潛在的同類首創疾病改善型GPX4調節劑，將於2025年春季啟動第一期臨床試驗，這代表第一個GPX4調節劑進入人體臨床試驗。Rubedo領導團隊由化學、AI技術、長壽科學和生命科學領域的業界領袖及早期先驅組成，具備大型製藥公司和一流生物科技企業的藥物開發與商業化專業知識。公司總部位於美國加州桑尼維爾，在義大利米蘭設有辦事處。如欲瞭解更多資訊，請造訪www.rubedolife.com。
參考文獻
1. Donovan, L.J.、Brewer, C.L.、Bond, S.F.等。「衰老與損傷加劇背根神經節神經元衰老」(Aging and injury drive neuronal senescence in the dorsal root ganglia)。《自然·神經科學》 (2025)。https://doi.org/10.1038/s41593-025-01954-x
2. 存檔資料，Rubedo Life Sciences, Sunnyvale, CA 94085。
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圖片由Clara Leibenguth為史丹佛大學創作，並做為《自然·神經科學》2025年5月刊的封面展示。