09/11/2026 08:19
中生製藥(01177)公布乙肝藥物TLR7激動劑二期臨床數據
中生製藥(01177)公布，其附屬公司正大天晴自研的TLR7激動劑已 於2026年美國肝病研究學會(AASLD)年會以口頭報告形式公布二期臨床研究結果。
是次臨床研究旨在評估該藥物聯合核甘（酸）類似物(NAs)治療慢性乙型肝炎病毒HBV感染患者的療效和安全性，採用雙盲、隨機、安慰劑對照實驗。實驗數據現時，在高劑量組第24周和第48周中，HBsAg數值顯著下降，且隨治療持續進一步降低，且高劑量組實現HBsAg血清學清除和轉換。
該集團表示，TLR7激動劑後續有望探索多機制聯合治療策略答，進一步提高功能性治癒率。
是次臨床研究旨在評估該藥物聯合核甘（酸）類似物(NAs)治療慢性乙型肝炎病毒HBV感染患者的療效和安全性，採用雙盲、隨機、安慰劑對照實驗。實驗數據現時，在高劑量組第24周和第48周中，HBsAg數值顯著下降，且隨治療持續進一步降低，且高劑量組實現HBsAg血清學清除和轉換。
該集團表示，TLR7激動劑後續有望探索多機制聯合治療策略答，進一步提高功能性治癒率。
《經濟通通訊社9日專訊》