《經濟通通訊社8日專訊》武田製藥(US.TAK)針對1型嗜睡症(NT1)的口服藥物候選藥物Oveporexton(TAK-861)在兩項全球多中心III期臨床試驗中，成功達成所有主要和次要療效指標。

　　該藥物為第一個選擇性激動食慾素受體2型(OX2R)的口服藥，針對因腦中食慾素神經元喪失所致的NT1病理機制，展現出在減輕日間過度嗜睡、降低猝倒發作頻率及提升患者生活質素等方面的顯著療效。研究涵蓋19個國家，結果顯示患者的維持清醒測試及主觀症狀評估均達臨床及統計學顯著改善，療效接近正常範圍。

　　武田計劃於2025年向美國FDA及其他全球監管機構提交新藥申請，且維持截至2026年的盈利預測不變。(kk)