翰森製藥(03692)：注射用瑞康立伏妥塔單抗(HS-20093)治療骨肉瘤納入國家藥監局優先審評審批程序

　　翰森製藥(03692)公布，於本月14日，基於注射用HS-20093（注射用瑞康立伏妥塔單抗）關鍵性III期試驗ARTEMIS-011的積極結果，該產品用於≥12周歲經既往至少二線治療失敗的骨肉瘤患者治療的適應症納入中國國家藥品監督管理局(NMPA)優先審評審批程序。
《經濟通通訊社22日專訊》