《經濟通通訊社14日專訊》美國製藥廠百時美施貴寶(US.BMY)宣布，歐盟委員會已批准Breyanzi用於治療接受過兩線或以上系統治療後復發，或難治性濾泡性淋巴瘤的成年患者。

　　百時美施貴寶歐洲地區高級副總裁查爾斯表示，Breyanzi在佛羅里達州之外得到批准，反映公司可向歐洲更多患者提供細胞療法，邁出重要一步。(kk)