歌禮製藥(01672)臨床開發治療肥胖症口服藥，料第三季申請美國臨床試驗

　　歌禮製藥-B(01672)公布，每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30與每日一次口服小分子胰淀素選擇性胰淀素受體激動劑ASC39的固定劑量複方製劑ASC30_39FDC進行臨床開發，而數據支持該產品有望成為每日一片的新型肥胖症療法，預計將於第三季度向美國食品藥品監督管理局遞交ASC30_39FDC口服片治療肥胖症的新藥臨床試驗申請。

　　該集團指，ASC30_39FDC片在犬中口服給藥後，表現出優越的口服生物利用度、藥物暴露量以及12小時的半衰期。在一項頭對頭的犬研究中，該產的關鍵參數與ASC30和ASC39在各自單藥療法中觀察到的一致，並顯示出ASC30與ASC39之間良好的兼容性，以及室溫穩定性。
《經濟通通訊社8日專訊》