Novotech揭示全球放射性藥物臨床試驗成長格局
澳洲雪梨--(美國商業資訊)-- Novotech作為一家國際知名的臨床研究機構 (CRO) 和科學諮詢合作夥伴，於今日發佈了一份全新白皮書，詳細剖析了放射性治療藥物研究的快速發展，以及支持此類複雜研究規模化展開所需的營運架構。
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根據這份分析，全球放射性治療藥物的臨床試驗數量，從2018年的寥寥數項成長至2025年8月的80多項活躍研究，增幅達十倍，彰顯了精準腫瘤學這一前沿領域的迅速發展。
放射性治療藥物借助β和α射線發射體，將放射線直接傳遞至腫瘤部位，較大程度減少對非標靶組織的輻射暴露。白皮書指出，β射線發射體（如鎦-177）在臨床治療中發揮著重要作用，業界對標靶α療法 (ATA) 的關注日益增加，同時短半衰期同位素的應用對供應鏈帶來嚴峻挑戰，需要從生產到臨床給藥保持無縫協同。白皮書還概述了近期的監管動態，以及在重要學術會議上公佈的相關資料，這些進展正在擴大受試者的治療可及性，並推動相關療法加速進入臨床應用。
儘管北美地區仍是此類研究較為活躍的區域，但澳洲憑藉其前瞻性的監管政策、專業化的試驗機構以及加速的研究啟動流程，逐漸成為啟動相關研究的優選目的地。
為支持在該領域展開研究的委託方，Novotech的分析概述了成功展開研究的關鍵要素。這些要素包括核子醫學試驗機構的整備度、各國監管與輻射安全路徑、劑量測定與影像監督、同位素物流與應變預案的制定，以及受試者治療流程的協調安排。
「放射性藥物堪稱是腫瘤學領域令人振奮且具有變革性的進展之一，但其成功依賴於在臨床、監管和供應鏈等各環節的精準執行力。」治療策略副總監Courtney Thornley表示，「我們的白皮書為委託方提供了降低風險、簡化開發流程並加速將這些突破性療法惠及癌症受試者的行動藍圖。」
Novotech擁有約3,000名專業人員，與全球5,500多個臨床研究機構建立合作關係，並採用標準化的SOP，以及先進的數位化平台（eTMF、CTMS、EDC、安全性監測與統計分析系統），以其深厚的腫瘤學專業實力，致力於為放射性藥物研究提供支援。憑藉分布在亞太地區、歐洲和北美的區域團隊，Novotech將本地專業知識與全球多個國家和地區一致性良好結合。
下載白皮書：《放射性治療藥物 – 臨床研究格局與CRO推動角色 (2025)》
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Novotech的業務涉及全球多個國家和地區，在亞太地區、北美和歐洲設有30多個辦公據點，並與5,000多個試驗機構建立了緊密的合作關係，透過提供關鍵臨床試驗資源網絡、廣泛接觸不同的受試者群體，幫助客戶將前沿的治療方法加速推向市場。
Novotech透過以客戶為中心的服務模式，將人員、流程和技術無縫整合，提供定制化解決方案，推動變革性的治療方法進入市場。Novotech採用真正的合作夥伴關係模式，堅定地致力於幫助客戶取得成功、推動創新並促進全球醫療保健的發展。
Novotech憑藉卓越的臨床試驗執行和創新能力獲得了眾多業界榮譽，包括連續19年蟬聯Frost & Sullivan CRO年度公司獎 (Frost & Sullivan CRO Company of the Year)。Novotech在臨床以及法規方面深厚的專業知識，以及對本地市場的深刻洞察，使其能夠為臨床試驗的順利進行、資料分析的強化以及加速受試者招募策略方面提供有力支援。
Novotech與客戶攜手，將科學進步轉化為能夠改善全球健康狀況的治療方法，實踐推動創新、創造卓越成果的使命。
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