海西新藥(02637)治療黃斑變性美國臨床試驗申請已獲美國當局批准

　　海西新藥(02637)宣布，公司自主研發的創新藥項目HXP056之候選藥物分子HX9428，用於治療新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD，亦稱濕性年齡相關性黃斑變性，wAMD）美國臨床試驗申請(IND)已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。此次獲批的IND涵蓋一項II期臨床試驗方案，旨在評估HX9428不同口服劑量在美國nAMD患者中的有效性及安全性。同時，公司已於中國正式啟動HX9428治療nAMD的第二項II期臨床研究（登記號：CTR20262884）。

　　HX9428是公司自主研發的創新藥候選產品，針對眼科疾病治療領域開展開發研究，擬用於治療包括新生血管性年齡相關性黃斑變性(nAMD)在內的眼底新生血管相關疾病。
《經濟通通訊社4日專訊》