31/08/2026 08:53
和黃醫藥(00013)沃瑞沙聯合泰瑞沙一線治療肺癌三期研究取得積極結果
和黃醫藥(00013)公布，沃瑞沙（賽沃替尼）聯合泰瑞沙（奧希替尼）的SANOVO中國III期研究取得積極頂線結果。
該研究針對初治（一線）且伴有EGFR突變及MET過表達的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。研究顯示，聯合療法較泰瑞沙單藥，在高水平MET過表達及意向治療患者群體中，均達到統計學顯著且具臨床意義的無進展生存期（PFS）改善；兩個患者群體亦顯示令人鼓舞的總生存期臨床獲益，相關研究仍會繼續隨訪。
SANOVO研究共納入326名初治、伴EGFR激活突變及MET過表達的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，患者按1：1比例隨機接受泰瑞沙80毫克每日一次聯合沃瑞沙或安慰劑治療。研究主要終點為研究者評估的PFS，其他終點包括OS、客觀緩解率及安全性等。
安全性方面，沃瑞沙與泰瑞沙聯合療法的安全性特徵與兩種藥物已知情況一致，未發現新的安全性問題。
公司表示，SANOVO研究結果延續SAFFRON全球III期及SACHI中國III期研究的積極成果，進一步支持聯合療法拓展至一線治療。沃瑞沙由阿斯利康與和黃醫藥共同開發，並由阿斯利康負責商業化。相關詳細數據將於即將召開的學術會議上公布。
《經濟通通訊社31日專訊》
該研究針對初治（一線）且伴有EGFR突變及MET過表達的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。研究顯示，聯合療法較泰瑞沙單藥，在高水平MET過表達及意向治療患者群體中，均達到統計學顯著且具臨床意義的無進展生存期（PFS）改善；兩個患者群體亦顯示令人鼓舞的總生存期臨床獲益，相關研究仍會繼續隨訪。
SANOVO研究共納入326名初治、伴EGFR激活突變及MET過表達的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，患者按1：1比例隨機接受泰瑞沙80毫克每日一次聯合沃瑞沙或安慰劑治療。研究主要終點為研究者評估的PFS，其他終點包括OS、客觀緩解率及安全性等。
安全性方面，沃瑞沙與泰瑞沙聯合療法的安全性特徵與兩種藥物已知情況一致，未發現新的安全性問題。
公司表示，SANOVO研究結果延續SAFFRON全球III期及SACHI中國III期研究的積極成果，進一步支持聯合療法拓展至一線治療。沃瑞沙由阿斯利康與和黃醫藥共同開發，並由阿斯利康負責商業化。相關詳細數據將於即將召開的學術會議上公布。
《經濟通通訊社31日專訊》