藥捷安康(02617)獲准開展治療套細胞淋巴瘤II期臨床試驗

　　藥捷安康-B(02617)公布，公產品TT-01488片聯合含抗CD20單克隆抗體方案治療套細胞淋巴瘤的II期臨床試驗，已於昨日獲國家藥品監督管理局批准。

　　該集團指，試驗為一項評價TT-01488片聯合含抗CD20單克隆抗體方案治療套細胞淋巴瘤的多中心、開放標籤、劑量探索和擴展的II期研究。TT-01488是一款自主開發的新型非共價BTK抑制劑。激？譜篩選顯示其能減少脫靶抑制，降低房顫、出血等毒副作用，安全性潛力更佳，且在腫瘤淋巴細胞異種移植模型中展現出良好抗腫瘤活性。多項臨床證實BTK抑制劑聯合抗CD20單抗可提升套細胞淋巴瘤一線治療療效。TT-01488在已完成的I期臨床中，10例療效可評估的非母細胞型套細胞淋巴瘤患者中，客觀緩解率為70%，包括4例完全緩解及3例部分緩解。
《經濟通通訊社2日專訊》