按盤價 
| 集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集團為中國眼科醫藥平台公司，從事開發及商業化眼科療法。 － 截至２０２０年６月，集團有以下４種主要眼科候選藥物： （１）ＯＴ－４０１（ＹＵＴＩＱ）：為核心產品，其為玻璃體內植入劑，用於治療慢性ＮＩＵ－ＰＳ（累及 眼後段的慢性非感染性葡萄膜炎，葡萄膜炎是造成失明的主要原因之一），已於２０１９年１１月在中 國啟動橋接ＩＩＩ期試驗，及計劃於２０２２年上半年提交新藥申請； （２）ＯＴ－１０１：為低濃度（０﹒０１％）阿托品滴眼液，用於延遲或減緩兒童及青少年近視進度，計劃 於２０２０年下半年、２０２１年上半年及２０２１年中期分別在美國、歐盟及中國啟動一項ＩＩＩ期 多區域臨床試驗； （３）ＯＴ－３０１（ＮＣＸ４７０）：為化學藥物，用於治療開角型青光眼及高眼壓症，計劃於２０２０年 啟動兩項ＩＩＩ期多區域臨床試驗； （４）ＯＴ－１００１（ＺＥＲＶＩＡＴＥ）：為抗組胺藥西替利嗪局部眼用工藝，用於治療過敏性結膜炎相 關的眼癢，計劃於２０２０年下半年在中國的臨床研究用新藥申請獲批准後進行確證性ＩＩＩ期臨床試 驗。 － 截至２０２０年６月，集團的其他候選藥物包括ＯＴ－５０２（ＤＥＸＹＣＵＲ，用於治療白內障術後炎症） 、ＯＴ－２０２（用於治療乾眼症）、ＯＴ－５０３（ＮＣＸ４２５１，用於瞼緣炎急性發作的局部治療）、 ＯＴ－７０１（ＳＪＰ－０１３３，生物類似藥，用於治療濕性年齡相關性黃斑變性）；另有３種化學仿製藥 處於商業化階段及臨近商業化階段，包括歐沁（用於治療乾眼症的滴眼液）、酒石酸溴莫尼定滴眼液（用於治 療開角型青光眼及高眼壓）及０﹒５％莫西沙星滴眼液（用於治療細菌性結膜炎）。 － 集團的產品包括授權引進或自行開發的眼科候選藥物。截至２０２０年６月，集團已授權引進或收購１０種藥 物及候選藥物的權利，以及已內部開發６種候選藥物。其中，授權藥物的許可方包括ＥｙｅＰｏｉｎｔ（於納 斯達克股票市場上市）、Ｎｉｃｏｘ（於泛歐證券交易所上市）、ＳａｎＢｉｏ（於東京證券交易所上市）等 。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 業績表現2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２３年度，集團營業額增長５５％至２﹒４６億元（人民幣；下同），股東應佔虧損收窄５﹒７％至 ３﹒８億元。年內，集團業務概況如下： （一）整體毛利增加４０﹒３％至１﹒４４億元，毛利率則下跌６﹒１個百分點至５８﹒６％； （二）銷售眼科產品收入上升８８﹒１％至２﹒０５億元，醫藥產品推廣服務收入增長６９﹒３％至３８３５ 萬元；以銷售為基礎的特許權使用費收入則減少８８﹒９％至３０５萬元；合約開發及生產（ＣＤＭＯ ）服務收入為２７萬元； （三）於２０２３年１２月３１日，集團之銀行結餘及現金為１０﹒５４億元，借款１﹒２億元，另有租賃負 債１７９８萬元。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2024 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２４年１月，集團在過去１２個月內透過公開市場交易及大宗交易，以５６６６萬美元（相等於 ４﹒４３億港元）減持ＥｙｅＰｏｉｎｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（於納斯達克上市）５﹒９６％ 股權至０﹒２１％，該公司主要專注於開發及商業化治療嚴重眼疾的療法。出售事項錄得１﹒１４億元人民幣 已實現收益、２．２６億元人民幣未實現收益及４８７０萬元人民幣已實現虧損。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本變化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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