中國生物製藥（０１１７７）宣布，由該集團與康方生物科技（開曼）公司共同開發的抗ＰＤ－１單抗藥物「派安普利」聯合該集團自主研發的抗腫瘤藥「鹽酸安羅替尼」一線治療晚期肝癌的最新研究在２０２１年國際胃腸道癌症研討會上發布。
截至２０２０年１１月，派安普利聯合低劑量安羅替尼（８毫克，連續兩周，停藥一周）一線治療ＨＣＣ的確認客觀緩解率為３１﹒０％，疾病控制率為８２﹒８％，中位無進展生存期（ＰＦＳ）為８﹒８個月，６個月ＰＦＳ率為６３﹒２％，未達到中位生存期（「ＯＳ」），６個月ＯＳ率為９３﹒２％。與派安普利或安羅替尼相關的３級及以上的不良事件發生率為１９﹒４％，與派安普利或安羅替尼相關的嚴重不良事件發生率為６﹒５％。
根據該研究，派安普利聯合安羅替尼組合安全耐受，作為晚期ＨＣＣ患者的一線治療表現出令人鼓舞的抗腫瘤活性。同時，研究結果支持探索更高劑量的安羅替尼與派安普利聯合。
派安普利聯合安羅替尼（１０毫克，連續兩周，停藥一周）一線治療晚期ＨＣＣ的ＩＩＩ期臨床試驗（ＮＣＴ０４３４４１５８）正在進行中。（ｈｏ，ｈｌ）
《經濟通通訊社２０日專訊》
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