上海, Nov. 08, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- 華領醫藥(香港主機板股票代碼:2552)是一家專注於研發治療全球2型糖尿病原創口服新藥的生物技術公司,總部位於上海。今天華領醫藥宣佈,dorzagliatin單藥治療臨床試驗(HMM0301)的24周頂線資料將於2019年11月12日公佈,管理層將通過電話會議陳述該試驗結果並回答各種問題。
日期: | 2019 年 11 月 12 日(星期二) |
時間 | 早上7:30 - 8:30,英文 (香港時間) |
密碼: 5948512# | |
早上8:30 - 9:30,中文 (香港時間) | |
密碼: 5951512# |
接入號碼: | |
中國接入號碼: | 4008 423 888 / 4006 786 286 |
香港接入號碼: | +852 2112 1800 |
臺灣接入號碼: | +886 2 2162 6305 |
新加坡接入號碼: | +65 6622 1171 |
韓國接入號碼: | +82 2 3483 1261 |
日本接入號碼: | 00 531 440 156 |
美國接入號碼: | +1 866 212 5567 |
英國接入號碼: | +44 (0203) 024 5278 |
德國接入號碼: | +49 (69) 8092 1469 |
丹麥接入號碼: | +45 (3) 272 7714 |
巴西接入號碼: | 0800 892 3070 |
阿拉伯聯合大公國接入號碼: | 8000 8520 9049 |
多倫多接入號碼: | +1 (647) 694 3021 |
關於HMM0301
HMM0301[NCT03173391] 是一項以中國未用藥2型糖尿病患者為目標,將dorzagliatin定位為一線療法的III期註冊臨床試驗。該臨床試驗是一項雙盲、安慰劑對照的臨床試驗,受試者以dorzagliatin對比安慰劑2:1的比例隨機分配,在雙盲治療的24周之內評估dorzagliatin的有效性和安全性,隨後進入28周開放治療期和後期觀察期,總共52周。主要臨床終點是24周。該試驗由中華醫學會糖尿病學會主任委員朱大龍教授領導,在全國40多個臨床中心進行,已於2019年2月28日完成受試者入組。
關於Dorzagliatin (HMS5552)
Dorzagliatin是全球首創雙作用的葡萄糖激酶啟動劑,旨在通過恢復2型糖尿病患者的葡萄糖穩態來控制糖尿病漸進性退變性疾病發展。通過修復葡萄糖激酶的葡萄糖感測器功能的缺陷, dorzagliatin具有恢復2型糖尿病患者受損的血糖穩態狀態下的潛力,可作為治療該疾病的一線護理治療標準,或作為與目前批准的抗糖尿病藥物聯合使用的基礎治療。
關於華領
華領醫藥是一家立足中國,針對全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求,研發全球原創新藥的生物技術公司。華領醫藥彙聚全球高端人才和科技資源,以國際頂級生物醫藥投資團隊為依託,成功實現了全球首創糖尿病新藥dorzagliatin在中國完成藥品可開發性臨床驗證,率先進入註冊性臨床試驗階段。目前公司已在中國開展2個III期臨床試驗以及在美國進行2個I期試驗治療成人2型糖尿病。公司將啟動藥品生命週期管理相關臨床試驗,並拓展糖尿病個性化治療和管理的先進理念,聯合中國和美國糖尿病領域專家,實現對糖尿病和代謝性疾病及其併發症的有效控制。
CONTACT: 詳情垂詢: 華領醫藥 電郵:ir@huamedicine.com
source: Hua Medicine
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