食物及衛生局公布，食衛局長今日根據《預防及控制疾病（使用疫苗）規例》（第５９９Ｋ章），認可復星醫藥／德國藥廠ＢｉｏＮＴｅｃｈ的新型冠狀病毒疫苗在香港作緊急使用，有關認可今日起生效。
新型冠狀病毒疫苗顧問專家委員會上周一（１８日）開會後，一致通過建議食衛局對復星／ＢｉｏＮＴｅｃｈ的新型冠狀病毒疫苗批出緊急使用許可。
＊首批１００萬劑料於２月下旬由德國運抵港＊
根據疫苗供應商提供的資料，準備供港的首批約１００萬劑復星醫藥／德國藥廠ＢｉｏＮＴｅｃｈ疫苗已經完成生產程序，並在進行安全和品質測試，視乎有關測試順利完成和通過，有關疫苗預計可於２月下旬由德國運抵香港。政府會在接收到有關疫苗並完成必須的質檢程序後，盡快啟動由政府主導的全港性疫苗接種計劃。政府會同時繼續積極跟進其餘本港已採購疫苗的緊急使用批核和供應時間表。
為配合疫苗接種計劃，以及監察接種有關疫苗後的任何不良情況，政府已成立新冠疫苗臨床事件評估專家委員會，就接種新冠疫苗可能出現的不良反應情況進行持續監察，並在認可新冠疫苗的安全監察提供專業意見和建議。委員會由港大內科學系臨床教授孔繁毅及香港紅十字會輸血服務中心行政及醫務總監李卓廣共同主持。
＊會確保疫苗符合安全，會就疫苗使用進行持續監察＊
顧問專家委員會亦注意到一些海外國家，就接種復星醫藥／ＢｉｏＮＴｅｃｈ疫苗後收到的懷疑不良情況的報告。根據有關當局公布的資料，疫苗一些常見的副作用，例如發燒或噁心，可能會對一些自身已有嚴重病患、身體尤其虛弱的人士有影響。衞生署已因應顧問專家委員會建議，要求疫苗供應商提供相關資料。衞生防護中心轄下的聯合科學委員會會審視相關資料，以助釐定接種該疫苗的優先組別須注意事項。
政府發言人重申，政府會確保疫苗符合安全、效能和質素的要求，以及按照《規例》相關要求及程序嚴格審批作緊急使用，方會安排市民接種。留意到世界衞生組織全球顧問委員會發表的聲明指出，檢視了歐洲及世衞全球數據庫的呈報死亡個案，認為個案的總死亡率及死因，都符合預期，體弱長者接種ＢＮＴ１６２ｂ２（復星醫藥／ＢｉｏＮＴｅｃｈ）新冠疫苗後，死亡率並無異常增加，認為長者接種該疫苗仍然有利。為加強公眾對疫苗的信心，政府疫苗接種工作會繼續以科學實證為根據及公開透明為原則，同時亦會就疫苗的使用進行持續監察，並適時透過不同渠道向市民提供有關疫苗的最新資訊。
《經濟通通訊社２５日專訊》
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