《經濟通通訊社１８日專訊》開拓藥業（０９９３９）公布，用於二線治療晚期肝細胞癌的
ＧＴ９０００１（一種全人源化單克隆抗體）及Ｎｉｖｏｌｕｍａｂ聯合療法，的跨區域ＩＩ期
臨床試驗新藥研究申請，已於上周四（１１日）獲美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）批准。
約３５０名患者將入組ＩＩ期臨床試驗。ＩＩ期臨床試驗的主要終點是由獨立評審委員會
根據實體瘤療效評估標準評估的客觀緩解率。（ｈｌ）
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09939 開拓藥業－Ｂ
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18/02/2021 12:08
開拓藥業（９９３９）晚期肝癌新藥二期臨床試驗獲美國ＦＤＡ批准
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