按盤價 
《經濟通通訊社２０日專訊》復星醫藥（０２１９６）（滬：６００１９６）公布，控股子
公司江蘇萬邦醫藥科技自主研發的新藥ＶＴ－１０１注射液已分別獲國家藥品監督管理局和美國
食品藥品監督管理局關於同意該新藥用於治療晚期頭頸部鱗癌、黑色素瘤和乳腺癌等實體瘤的臨
床試驗批准。
該集團指，萬邦科技擬於條件具備後，分別於中國境內及美國開展該新藥的Ｉ期臨床試驗。
該新藥為該集團自主研發的治療用生物製品，擬主要用於治療晚期頭頸部鱗癌、黑色素瘤和乳腺
癌等實體瘤。目前於全球已上市的溶瘤病毒產品主要包括Ａｍｇｅｎ Ｉｎｃ﹒ 的
Ｉｍｌｙｇｉｃ。（ｗｈ）
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