688578 艾力斯
按盤價 
48.090 +1.050 (+2.232%) | 行業 | 制造业 | ||||||||||||||||||||||||
| 集團簡介 | 2003年12月3日，上海市工商行政管理局签发《企业名称预先核准通知书》（沪名称预核号02200312020033），同意预先核准公司名称“上海艾力斯医药科技有限公司”。2004年3月8日，上海市张江高科技园区领导小组办公室出具沪张江园区办项字（2004）103号《关于上海艾力斯医药科技有限公司设立的批复》，同意上海扬子江、GUOJIANHUI共同投资设立艾力斯有限。2004年3月22日，上海市工商行政管理局浦东分局核发《企业法人营业执照》（注册号：企合沪浦总字第318455号（浦东））。2019年11月27日，艾力斯有限作出董事会决议，同意艾力斯有限整体变更设立为股份有限公司，决定以艾力斯有限截至2019年10月31日经审计净资产按1:0.2567的比例折合为发行人注册资本36,000万元。各发起人按照其所持有的艾力斯有限的股权比例相应持有发行人的股份。2019年12月23日，上海市市场监督管理局向发行人核发《营业执照》（统一社会信用代码为91310115759595927U）。 发行人是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业，目前已在非小细胞肺癌小分子靶向药领域构建了丰富的研发管线。作为一家创新驱动型药企，公司以提高全人类的生命质量和健康水平为己任，以全球医药市场未被满足的临床需求为导向，以开发出首创药物（First-in-class）和同类最佳药物（Best-in-class）为目标，致力于研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、惠及大众的创新药物。自成立以来，公司坚持自主创新，针对已经科学验证的靶点，建立了完整的新药研发体系，涵盖先导药物的发现及优化、候选药物的评价及确立、药物临床前及临床研究、药品注册申报、产业化及商业化等各个环节。 公司具有丰富的创新药物研发和注册申报经验，并取得了显著的研发成果。2012年7月，公司自主研发的国内首个1.1类3抗高血压沙坦类新药阿利沙坦酯获得原国家食品药品监督管理总局（CFDA）新药证书，该产品也是唯一由国内企业自主研发、拥有自主知识产权的血管紧张素II受体拮抗剂类降压药物。基于公司发展战略的调整，2012年10月，公司将阿利沙坦酯新药技术转让予信立泰。2019年11月，公司自主研发的1类新药甲磺酸伏美替尼片针对既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗（二线治疗）的新药上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，目前在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）审评中，并已被纳入优先审评品种名单。伏美替尼二线治疗适应症的上市申请均按药品优先审评审批法定程序顺利进行中，未出现审评暂停或其它导致不能获批的风险，预计于2020年可获得上市批准；针对具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗（一线治疗）的研究正处于III期临床试验阶段。 | ||||||||||||||||||||||||
| 主營業務 | 肿瘤治疗领域的创新药研发、生产及销售。 | ||||||||||||||||||||||||
| 法人代表 | 杜锦豪 | ||||||||||||||||||||||||
| 公司高管 |
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| 五大股東 |
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| 董事會秘書 | 李硕 | ||||||||||||||||||||||||
| 法律顧問 | 上海市通力律师事务所 | ||||||||||||||||||||||||
| 會計師事務所 | 普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙） | ||||||||||||||||||||||||
| 公司電話 | 021-80423292 | ||||||||||||||||||||||||
| 公司傳真 | 021-80423291 | ||||||||||||||||||||||||
| 公司網址 | http://www.allist.com.cn | ||||||||||||||||||||||||
| 電子郵件 | ir@allist.com.cn | ||||||||||||||||||||||||
| 公司地址 |
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| 上市日期 | 02/12/2020 | ||||||||||||||||||||||||
| 股本 |
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| 財務數據 |
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| 備註： | *未調整數據 |
| 只提供簡體內容 | 即時報價更新時間為 18/04/2024 10:52 |
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