科倫博泰生物-B(06990)公布，公司自主研發的新型靶向腫瘤相關抗原及免疫腫瘤學抗原（TAA-程序性細胞死亡配體1(PD-L1)）的雙特異性抗體偶聯藥物(bsADC)SKB103的新藥臨床試驗(IND)申請已獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批准，用於治療晚期實體瘤。
這是公司首個進入臨床階段的TAA-PD-L1bsADC，也是繼SKB571之後第二款進入臨床階段的用於腫瘤治療的bsADC。
《經濟通通訊社24日專訊》
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科倫博泰生物︰SKB103的新藥臨床試驗申請已獲國家藥品監督管理局批准
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