綠葉製藥(02186)公布，自主研發的新分子實體LY03015已在美國成功完成橋接臨床試驗，支持即將在美國開展的療效臨床試驗。
該集團指，該試驗同時發現，高加索人群較中國人群具有更好的安全耐受性。LY03015為全球首個囊泡單胺轉運體2抑制劑和Sigma-1R激動劑，目標適應症為治療遲發性運動障礙和亨廷頓病相關的舞蹈症。
《經濟通通訊社6日專訊》
【你點睇？】美日聯手干預日圓匯率，你認為能否扭轉日圓貶值趨勢？ ► 立即投票
18204 綠藥華泰六八購Ａ (認購證)
按盤價 
0.010 0.000 (0.000%) 06/08/2026 08:36
綠葉製藥(02186)產品完成美國橋接臨床試驗，發現高加索人具更好安全耐受性
下一篇新聞︰07/07/2026 08:34 綠葉製藥(02186)提前贖回可轉換債券，全部未清償本金9026萬美元
17/06/2026 11:16 《異動股》綠葉製藥漲逾一成突破10天線，現報2.02元
17/06/2026 10:06 《異動股》綠葉製藥升7%，治療遲發性運動障礙藥臨床試驗取得積極結果
17/06/2026 08:51 綠葉製藥(02186)治療遲發性運動障礙創新藥臨床試驗結果，達到主要終點
12/06/2026 18:17 瑞銀減持綠葉製藥(02186)近1.1億股，涉資2.05億元
12/06/2026 17:44 綠葉製藥(02186)-股權變動紀錄
| 備註： | 即時報價更新時間為06/08/2026 17:59 |
| 港股即時基本市場行情由香港交易所提供; 香港交易所指定免費發放即時基本市場行情的網站 |
- 經濟通
- 強化版MQ
- 強化版TQ
- 財曆
- Mobile
Web
