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01093 石藥集團
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27/10/2026 18:46PDF自願公告- SYS6043 (B7-H3 ADC)用於治療晚期乳腺癌的I / II期臨床研究結果於2026年ESMO年會上以快速口頭報告形式公佈AI 診股石藥集團SYS6043用於晚期乳腺癌臨床研究結果公佈
27/10/2026 18:45PDF自願公告 - 抗PD-1 / IL-15雙功能融合蛋白SYS6090 (JMT108) 單藥治療晚期實體瘤的I / II期臨床研究結果於2026年ESMO年會上以快速口頭報告形式公佈AI 診股石藥集團抗PD-1/IL-15雙功能蛋白SYS6090臨床數據公佈
26/10/2026 19:26PDF自願公告 - 安尼妥單抗聯合注射用多西他賽(白蛋白結合型) (HB1801) 用於HER2陽性晚期乳腺癌一線治療的III期臨床研究結果於2026年ESMO年會上以優選口頭報告形式公佈及同步發表於《新英格蘭醫學雜誌》AI 診股石藥集團安尼妥單抗聯合HB1801治療HER2陽性晚期乳癌III期研究登NEJM
26/10/2026 19:23PDF自願公告 - 安尼妥單抗用於治療HER2陽性晚期胃癌╱胃食管結合部腺癌的III期臨床研究總生存期(OS)更新結果於2026年ESMO年會上以快速口頭報告形式公佈AI 診股石藥集團安尼妥單抗III期OS數據於ESMO公佈
23/10/2026 08:00PDF自願公告 - 巴托利單抗注射液(皮下注射)獲得國家藥監局頒發藥品註冊證書AI 診股石藥集團巴托利單抗獲國家藥監局批准用於治療全身型重症肌無力
22/10/2026 18:31PDF自願公告 - SYS6043 用於一線治療不可手術切除的復發或轉移性三陰性乳腺癌的III期臨床試驗在中國正式啟動AI 診股石藥集團自願公告SYS6043啟動三陰性乳癌III期臨床試驗
22/10/2026 18:26PDF自願公告 - SYH2066用於治療呼吸道合胞病毒感染的Ⅱ期臨床試驗在中國正式啟動AI 診股石藥集團SYH2066治療RSV感染Ⅱ期臨床試驗啟動
20/10/2026 18:11PDF自願公告 - SYH2083 滴眼液用於乾眼症的I期臨床試驗在中國正式啟動AI 診股石藥集團自願公告SYH2083滴眼液啟動乾眼症I期臨床試驗
16/10/2026 18:06PDF自願公告 - 根據2026年股份獎勵計劃授出獎勵股份
15/10/2026 18:00PDF自願公告 - 根據2018年股份獎勵計劃授出獎勵股份
15/10/2026 17:53PDF自願公告 - SYS6088注射液 (三特異性抗體) 在中國獲臨床試驗批准AI 診股石藥集團自願公告SYS6088注射液獲中國臨床試驗批准
15/10/2026 17:15PDF自願公告 - SYS6062 (抗體偶聯藥物) 在中國獲臨床試驗批准AI 診股石藥集團自願公告:SYS6062獲中國臨床試驗批准
08/10/2026 18:22PDF自願公告 - SYS6002 單藥用於治療晚期宮頸癌的I期臨床研究數據於2026年國際婦科腫瘤學會全球年會 (IGCS 2026) 上以快速口頭報告形式公佈AI 診股石藥集團公布SYS6002治療晚期宮頸癌I期臨床數據
05/10/2026 18:50PDF自願公告 - 8項最新臨床試驗進展將於2026年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上發佈AI 診股石藥集團將於2026 ESMO發表8項臨床進展含2項LBA
02/10/2026 18:30PDF截至2026年9月30日止月份之股份發行人的證券變動月報表
30/09/2026 20:06PDF自願公告 - 依達格魯肽注射液聯合二甲雙胍治療中國成人2型糖尿病患者的III期臨床研究結果於2026年第62屆歐洲糖尿病研究協會年會(EASD 2026)上以簡短口頭討論形式公佈AI 診股石藥集團依達格魯肽α注射液III期臨床研究結果公佈
29/09/2026 18:03PDF自願公告 - JMT206 注射液用於超重或肥胖成人患者體重管理的Ib期臨床試驗在中國首家研究中心正式啟動AI 診股石藥集團JMT206注射液啟動肥胖適應症Ib期臨床試驗
29/09/2026 18:00PDF自願公告 - 重組帶狀皰疹疫苗 (SYS6052) 在美國獲臨床試驗批准AI 診股石藥集團重組帶狀皰疹疫苗獲美國FDA臨床試驗批准
28/09/2026 18:08PDF自願公告 - SYS6077 注射液在中國獲臨床試驗批准AI 診股石藥集團自願公告SYS6077注射液獲中國臨床試驗批准
24/09/2026 20:08PDF自願公告 - 貝柯妥塔單抗(JMT101)聯合奧希替尼一線治療攜帶EGFR 20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的Ⅲ期臨床試驗取得陽性頂線結果AI 診股石藥集團貝柯妥塔單抗聯合奧希替尼Ⅲ期臨床試驗達主要終點
24/09/2026 17:00PDF自願公告 - 注射用多西他賽(白蛋白結合型)(HB1801)用於治療晚期乳腺癌的Ⅲ期臨床試驗在中國正式啟動AI 診股石藥集團自願公告HB1801晚期乳腺癌Ⅲ期臨床試驗啟動
17/09/2026 18:06PDF致非登記持有人的通知信函及申請表格
17/09/2026 18:06PDF致股東的通知信函及變更申請表格
17/09/2026 18:05PDF致新登記股東之函件及回條
17/09/2026 18:02PDF2026年中期報告AI 診股石藥集團2026年中期報告核心財務與戰略動態
16/09/2026 18:37PDF自願公告 - SYH2069 注射液用於治療成人2型糖尿病的II期臨床試驗在中國首個研究中心正式啟動AI 診股石藥集團SYH2069注射液啟動2型糖尿病II期臨床試驗
15/09/2026 18:01PDF自願公告 - SYS 6010 於中國獲國家藥監局納入突破性治療品種名單用於治療驅動基因陰性非鱗狀非小細胞肺癌患者AI 診股石藥集團SYS6010獲納入突破性治療品種名單
14/09/2026 17:31PDF自願公告 - SYS6010 聯合恩朗蘇拜單抗用於治療未經系統性治療的驅動基因陰性晚期NSCLC的I/II期臨床研究數據於2026年世界肺癌大會 (WCLC) 上以口頭報告形式公佈AI 診股石藥集團公布SYS6010聯合恩朗蘇拜單抗治療晚期NSCLC臨床數據
09/09/2026 18:08PDF自願公告 - 羅替高汀長效注射液 (SYH9087注射液)在中國獲臨床試驗批准AI 診股石藥集團自願公告羅替高汀長效注射液獲中國臨床試驗批准
09/09/2026 18:06PDF自願公告 - 戈舍瑞林緩釋注射液(SYH9102注射液)在中國獲臨床試驗批准AI 診股石藥集團戈舍瑞林緩釋注射液獲中國臨床試驗批准
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