《經濟通通訊社5日專訊》當地時間5月4日,歐洲藥品管理局發布消息,藥管局人類藥物
委員會已啟動對中國科興公司研發的新冠滅活疫苗的審核程序,審核結果將以實驗室研究和臨床
研究為基準。歐洲藥管局在審核期間將評估已有數據,以決定利是否大於弊。另外,藥管局還將
對這款滅活疫苗在有效性、安全性、質量保證方面是否符合歐盟標準做出評估,直到有足夠證據
可供正式申請上市許可。
此外,世界衛生組織(WHO)助理總幹事Mariangela Simao稍早表示,
WHO將在這周末前發布對國藥和科興疫苗的緊急使用列表評估。(wl)
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