《經濟通通訊社５日專訊》當地時間５月４日，歐洲藥品管理局發布消息，藥管局人類藥物
委員會已啟動對中國科興公司研發的新冠滅活疫苗的審核程序，審核結果將以實驗室研究和臨床
研究為基準。歐洲藥管局在審核期間將評估已有數據，以決定利是否大於弊。另外，藥管局還將
對這款滅活疫苗在有效性、安全性、質量保證方面是否符合歐盟標準做出評估，直到有足夠證據
可供正式申請上市許可。
此外，世界衛生組織（ＷＨＯ）助理總幹事Ｍａｒｉａｎｇｅｌａ Ｓｉｍａｏ稍早表示，
ＷＨＯ將在這周末前發布對國藥和科興疫苗的緊急使用列表評估。（ｗｌ）
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