內地推動新冠疫苗生產的臨時標準，國家衛生健康委、科技部、及國家藥監局等五個部門於上周聯合印發《疫苗生產車間生物安全通用要求》，作為新冠肺炎疫情防控期間推動新冠疫苗生產的臨時性應急要求。通告指，利用病原微生物進行疫苗生產，具有一定的生物安全風險，參照國內外生物安全相關的法律法規和標準規範，對疫苗生產車間防護水平進行分級。該政策指明若出現特別重大公共衛生事件，可啟動新冠病毒疫苗的緊急使用。消息加快推動藥明的新冠肺炎項目收入貢獻。藥明生物（０２２６９）管理層早前在投資者活動表示，雖然受到疫情影響收入推遲，但相信新簽的疫苗項目帶來的收入有望很大程度上抵銷有關影響。藥明生物預計１億美元收入將從２０２０年延遲到２０２１年，主要由於以往產品的分成收入、臨床供應批次，以及美國食品藥品管理局（ＦＤＡ）檢驗和生產批次均出現推遲。
管理層指出新增的新冠肺炎項目可能會在２０２０年下半年和２０２１年分別帶來８０００萬美元和１﹒５億美元的額外收入，抵銷２０２０年上半年部分虧損。目前，藥明生物已簽約１５單的新冠肺炎項目，正在洽談其他２７單。藥明生物下半年收入增長有明顯推動作用。另外，管理層指旗下愛爾蘭工廠（ＭＦＧ６＆７）施工進度將推遲。相關項目有助擴大市場版圖，將覆蓋愛爾蘭、德國、新加坡和美國，可望降低中美貿易關係所帶來的影響。
《銳升證券聯合創辦人及首席執行官 鄧聲興》
（筆者為證監會持牌人士及筆者未持有上述股份）
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