《經濟通通訊社14日專訊》亞盛醫藥(06855)公布其已獲美國食品及藥物管理局(
「FDA」)的許可,允許開展奧雷巴替尼(HQP1351)針對過往接受過治療的慢性髓細
胞白血病慢性期患者的註冊3期試驗。基於此許可,這項試驗將是首個美國FDA批准的奧雷巴
替尼全球註冊3期試驗。
該研究將於2024年上半年開始。(mh)
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14/02/2024 08:02
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「FDA」)的許可,允許開展奧雷巴替尼(HQP1351)針對過往接受過治療的慢性髓細
胞白血病慢性期患者的註冊3期試驗。基於此許可,這項試驗將是首個美國FDA批准的奧雷巴
替尼全球註冊3期試驗。
該研究將於2024年上半年開始。(mh)
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備註: | 即時報價更新時間為 31/05/2024 17:59 |
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