《經濟通通訊社21日專訊》復星醫藥(02196)(滬:600196)公布,近日,
收到國家藥品監督管理局關於同意其研製的FCN-338片新藥用於復發或難治性B細胞淋巴
瘤開展臨床試驗的批准,擬於近期條件具備後於內地開展該新藥的I期臨床試驗。
該集團指,目前與該新藥同靶點的藥品於去年12月在中國境內獲批上市。根據醫藥健康產
業專業信息和戰略諮詢服務提供商IQVIACHPA數據,今年上半年與該新藥同靶點的藥品
於內地銷售額約468萬元人民幣。該集團指,截至9月,現階段針對該新藥累計研發投入折合
約6314萬元人民幣。(wh)
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