《經濟通通訊社22日專訊》信達生物(01801)宣布,中國國家藥品監督管理局已經
正式受理下一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑(TKI)泰萊替尼(他雷替尼)新藥上市許可申請
(NDA),用於經ROS1-TKI治療失敗的ROS1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
(NSCLC)成人患者的治療。
公司稱,此次NDA獲受理是基於一項臨床II期研究TRUST-I
(NCT04395677)積極結果。試驗是一項在中國開展的多中心、開放標籤、單臂試驗
,旨在評估泰萊替尼在中國ROS1陽性NSCLC患者中的的安全性、耐受性和療效。
TRUST-I臨床研究的期中分析結果此前在2023年歐洲肺癌大會(ELCC)上公布。
(rh)
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