《經濟通通訊社17日專訊》復宏漢霖(02696)公布,HLX53(抗TIGIT的
Fc融合蛋白)聯合漢斯狀(斯魯利單抗注射液)及漢貝泰(貝伐珠單抗注射液)一線治療局部
晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)的臨床試驗申請,獲國家藥品監督管理局批准。公司擬於條件
具備後於中國境內(不包括港澳台地區)開展該治療方案的2期臨床試驗。
集團指,截至本公告日,於全球範圍內尚無同類聯合用藥治療方案獲批上市。(hp)
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