《經濟通通訊社18日專訊》石藥集團(01093)公布,集團已向美國食品藥品監督管
理局(FDA)提交用於治療接受吉西他濱治療後進展的轉移性胰腺癌患者的伊立替康脂質體注
射液的新藥上市申請(NDA)。此為集團首次於美國提交複雜脂質體包裹抗癌化療的新藥上市
申請。(kk)
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18/12/2023 12:06
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理局(FDA)提交用於治療接受吉西他濱治療後進展的轉移性胰腺癌患者的伊立替康脂質體注
射液的新藥上市申請(NDA)。此為集團首次於美國提交複雜脂質體包裹抗癌化療的新藥上市
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