美通社

2021-10-15 13:32

德琪醫藥將在2021年SITC年會上發表ATG-101和ATG-017的研究成果

上海和香港2021年10月15日 /美通社/ -- 2021年11月10日至14日,第36屆癌症免疫治療學會(SITC 2021)將於美國華盛頓召開。SITC年會是規模最大的專注於癌症免疫治療的國際盛會,致力於通過促進科學交流與合作,改善癌症患者的治療效果。德琪醫藥將以線上及線下牆報展示的形式發表ATG-101(PD-L1/4-1BB雙抗)和 ATG-017(ERK1/2抑制劑)的研究成果。

海報詳情如下:

摘要編號:227
標題: 用於治療實體瘤和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的 PD-L1/4-1BB 雙特異性抗體 ATG-101 的計算性半機械藥理學模型
發表時間:2021年11月12日至14日,7 :00- 17:00 (美國東部時間)
主講人:David C. Flowers博士, Applied BioMath, LLC
第一作者:David C. Flowers博士, Applied BioMath, LLC

摘要編號:608
標題: ATG-017(ERK1/2抑制劑)和免疫檢查點抑制劑在臨床前癌症模型中的協同作用
發表時間:2021年11月12日至14日,7 :00- 17:00 (美國東部時間)
主講人:侯冰博士,德琪醫藥有限公司
第一作者:陳朋博士,德琪醫藥有限公司

摘要編號:893
標題: ATG-101作為一款新型 PD-L1/4-1BB 雙特異性抗體,通過免疫檢查點抑制和 PDL1導向的4-1BB激活增強抗腫瘤免疫力
發表時間:2021年11月12日至14日,7 :00- 17:00 (美國東部時間)
主講人:侯冰博士,德琪醫藥有限公司
第一作者:宇文輝博士,德琪醫藥有限公司

關於ATG-101

ATG-101是一款新型PD-L1/4-1BB雙特異性抗體,正被開發用於治療多類實體和血液腫瘤。ATG-101可同時阻斷PD-L1/PD-1結合以及激活4-1BB共刺激信號,從而激活抗腫瘤免疫效應細胞。在PD-L1過表達腫瘤細胞存在時,ATG-101表現出顯著的PD-L1交聯依賴的4-1BB激動劑活性,能在提高治療效果的同時減輕肝毒性。目前,德琪醫藥正在澳大利亞開展ATG-101用於治療轉移性或晚期實體瘤及非霍奇金淋巴瘤的1期臨床試驗。

關於ATG-017

ATG-017(AZD0364)是一款作用於細胞外信號調節激酶1和2(ERK1/2)的強效、選擇性小分子抑制劑。ERK1/2是一類絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,其作用是作為RAS-MAPK信號轉導級聯通路的終端激酶。該級聯通路調節細胞增殖等多種細胞進程。RAS-MAPK通路失調發於30% 以上的人類癌症,最為常見的變化為多個腫瘤類型的RAS或BRAF基因突變。ERK抑制劑可同時靶向RAS和BRAF突變疾病。在非臨床藥理學研究中,ATG-017在體外及體內已表現出對ERK1/2酶活性和腫瘤生長的強效抑制作用。目前,德琪醫藥正在澳大利亞開展ATG-017用於治療晚期實體瘤及血液系統惡性腫瘤的1期臨床試驗。

關於德琪醫藥

德琪醫藥有限公司(簡稱「德琪醫藥」,香港聯交所股票代碼:6996.HK)是一家以研發為驅動的生物制藥領先企業,致力於為亞太乃至全球患者提供最領先的療法,治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運營以來,德琪醫藥通過合作引進和自主研發,建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。目前,德琪醫藥擁有13款在研產品,其中 5款產品擁有包括大中華市場在內的亞太權益,8款產品具有全球權益。德琪醫藥已在多個亞太市場獲得16個臨床批件(IND),並遞交了6個新藥上市申請(NDA),其中塞利尼索已獲得韓國新藥上市申請的優先獲批。德琪醫藥將以「醫者無疆,創新永續」為願景,專注於同類首款和同類最優療法的早期研發、臨床研究、藥物生產及商業化,解決亟待滿足的臨床需求。

前瞻性陳述

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外,於作出前瞻性陳述當日之後,無論是否出現新資料、未來事件或其他情況,我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文,並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內有關任何董事或本公司意向的陳述或提述乃於本文章刊發日期作出。任何該等意向均可能因未來發展而出現變動。

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source: 德琪醫藥有限公司

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