德琪醫藥(06996)公布,國家藥品監督管理局已批准塞利尼索開展一項III期臨床試驗的申請,該試驗旨在評估塞利尼索治療晚期或復發性子宮內膜癌的安全性及有效性(SIENDO試驗)。
該集團指,塞利尼索作用於唯一經過臨床驗證的核輸出蛋白靶點XPO1,基於其獨特的作用機制,塞利尼索可與其他多個藥物聯用以提高療效。SIENDO試驗是一項全球性臨床試驗,正在北美、歐洲及亞洲的80多個研究中心開展。
《經濟通通訊社13日專訊》
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