中國生物製藥(01177)宣布,由該集團與康方生物科技(開曼)公司共同開發的抗PD-1單抗藥物「派安普利」聯合該集團自主研發的抗腫瘤藥「鹽酸安羅替尼」一線治療晚期肝癌的最新研究在2021年國際胃腸道癌症研討會上發布。
截至2020年11月,派安普利聯合低劑量安羅替尼(8毫克,連續兩周,停藥一周)一線治療HCC的確認客觀緩解率為31﹒0%,疾病控制率為82﹒8%,中位無進展生存期(PFS)為8﹒8個月,6個月PFS率為63﹒2%,未達到中位生存期(「OS」),6個月OS率為93﹒2%。與派安普利或安羅替尼相關的3級及以上的不良事件發生率為19﹒4%,與派安普利或安羅替尼相關的嚴重不良事件發生率為6﹒5%。
根據該研究,派安普利聯合安羅替尼組合安全耐受,作為晚期HCC患者的一線治療表現出令人鼓舞的抗腫瘤活性。同時,研究結果支持探索更高劑量的安羅替尼與派安普利聯合。
派安普利聯合安羅替尼(10毫克,連續兩周,停藥一周)一線治療晚期HCC的III期臨床試驗(NCT04344158)正在進行中。(ho,hl)
《經濟通通訊社20日專訊》
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