石藥集團(01093)上日(21日)公布,該公司附屬公司AlaMab Therapeutics已獲得相關倫理委員會及臨床試驗機構批准,並收到政府監管機構的臨床試驗通知確認函,可以在澳洲啓動用於治療急性脊髓損傷的在研新藥Connexin43(Cx43)人源化單克隆抗體(ALMB-0166)首次進入人體的臨床試驗。
ALMB-0166為針對全新靶點Cx43半通道膜蛋白的同類首創(First-in-class)人源化抗體藥,並於2018年獲得美國FDA頒發用於治療急性脊 髓損傷的孤兒藥資格認定。
AlaMab為一家位於美國致力於同類首創抗體藥物開發的創新生物醫藥公司。
《經濟通通訊社22日專訊》
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