來凱醫藥(02105)公布,該集團已獲得美國食品和藥品管理局(「美國FDA」)就LAE 002(afuresertib ,一種AKT 抑制劑)聯合LAE 001(CYP17A1/ CYP11B2雙重抑制劑)(「LAE201」),針對經過標準治療後的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者進行III期臨床試驗方案的批准。
《經濟通通訊社23日專訊》
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23/05/2024 08:42
來凱醫藥(02105)公布,該集團已獲得美國食品和藥品管理局(「美國FDA」)就LAE 002(afuresertib ,一種AKT 抑制劑)聯合LAE 001(CYP17A1/ CYP11B2雙重抑制劑)(「LAE201」),針對經過標準治療後的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者進行III期臨床試驗方案的批准。
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